Por portal de mujeres con Endometriosis: No Exagero, TENGO ENDO

La Endometriosis aparece cuando las células del revestimiento del útero crecen en otras partes del cuerpo. La causa de este episodio puede canalizarse en dolores fuertes, sangrados hemorrágicos antes, durante o después del periodo menstrual, y en algunos casos puede ocasionar infertilidad. Es una enfermedad silenciosa, sin cura.

“Silenciosa” porque los síntomas que las pacientes padecemos han sido naturalizados por médicos y la sociedad entera a lo largo de la historia, y “sin cura” porque hasta la fecha, sólo existen tratamientos médicos quirúrgicos y hormonales, pero no existe una cura para esta enfermedad.

Lo que nosotras como grupo buscamos es que se nos respete a la hora de visitar médicos y expongamos nuestras dolencias y síntomas, ya que los diagnósticos siempre tardan en llegar debido a que se minimiza y naturaliza nuestro dolor. Lamentablemente, esto sucede en lugar de que los médicos indiquen un estudio exploratorio para descartar o verificar cualquier daño interno dentro de nuestro cuerpo.

Además, le sumamos a la problemática la medicación que necesitamos: nosotras las que padecemos Endometriosis tenemos que tomar medicación hormonal de por vida para poder seguir teniendo una vida relativamente normal. Dicha medicación hace que nuestro organismo deje de menstruar para evitar crear más focos de Endometriosis, es decir, nos provoca una menopausia inducida. Los costos de esta medicación son muy elevados ($4.500 la caja por mes, al mes de diciembre/2021).

En el sistema de salud pública, la medicación no está disponible y el sistema de salud privada no las cubre o solo cubre un porcentaje. Por ende, nuestro primer objetivo es que se podamos acceder a esta medicación de forma gratuita ya que la tenemos que tomar de por vida para mantener una calidad de vida estable, y sin dolores.

Las cirugías son también tratamientos quirúrgicos porque mediante ellas, los médicos limpian los focos de Endometriosis localizados en diferentes partes del organismo. Por ejemplo, los focos pueden localizarse dentro del útero y ovarios, pueden obstruir las trompas de Falopio, pueden ubicarse por fuera del útero y localizarse en órganos tales como intestino grueso, intestino delgado, vejiga, apéndice, pulmón, entre otros, ocasionando una mala calidad de vida, pudiendo provocar obstrucción de los órganos, ocasionando infertilidad y la muerte, en algunos casos con detección tardía de la enfermedad.

También queremos y pedimos que exista capacitación para médicos y enfermeros sobre esta enfermedad, ya que no todos son idóneos en el tema y no saben tratar con pacientes con Endometriosis. ¡Todas nosotras alguna vez nos hemos encontrado con médicos que no saben lo que es la Endometriosis! De esta forma, se podría llegar a un diagnóstico en forma más temprana, evitando urgencias ginecológicas, y sufrimiento hasta agravarse nuestros síntomas. (Se tardan 10 años promedio como mínimo en cada mujer hasta diagnosticar la enfermedad)

Nosotras trabajamos en conjunto para difundir esta enfermedad y la problemática que tenemos cada vez que nos dirigimos a los hospitales y sanatorios. Pero también estamos como grupo para ayudar a contener y acompañar en el proceso de diagnósticos tardíos a nuestras compañeras. Sobre todo, para que puedan ser contenidas y escuchadas. No somos médicas ni psicólogas, pero pasamos por lo mismo, e intentamos acompañar desde nuestro lugar y ayudar en todo lo que podamos.

Somos mujeres en lucha, buscando que la enfermedad se sepa y que si tenés dolor menstrual no lo tomes como “algo normal” y puedas ir a un médico que te brinde seguridad y contención en el tema. Queremos que las obras sociales también estén al tanto de la problemática y no hagan la vista a un costado, y quieran desligarse de las pacientes con Endometriosis.

Porque tener Endometriosis es grave y si no es tratada a tiempo puede ser letal. No queremos llevar miedo, pero si conciencia y que puedan detectarlo a tiempo.